Die 10 besten Projektmanagement-Softwares für die Pharmaindustrie im Test 2026

Celoxis ist eine Projekt- und Portfoliomanagement-Plattform, die Gantt-basiertes Projektmanagement, Ressourcen­kapazitätsmanagement, Finanztracking, Risikomanagement und die Überwachung von Multi-Projekt-Portfolios in einem einzigen System vereint.

Für wen ist Celoxis am besten geeignet?

Celoxis ist besonders geeignet für mittlere bis große Pharma- und Biotech-PMOs, die mehrere gleichzeitig laufende Arzneimittel-Entwicklungsprogramme über funktionsübergreifende Teams hinweg steuern.

Warum habe ich Celoxis ausgewählt?

Celoxis verdient seinen Platz auf meiner Auswahlliste, weil die Möglichkeiten zur Portfolio-Überwachung tiefer gehen als bei den meisten Tools in dieser Preisklasse. Besonders gefällt mir die Was-wäre-wenn-Szenarienplanung, mit der mein Team Ressourcen- und Budgetentscheidungen über mehrere Arzneimittel-Entwicklungsprogramme hinweg durchspielen kann, bevor eine Entscheidung getroffen wird. Auffällig sind auch die rollenbasierten, voneinander abgegrenzten Arbeitsbereiche: F&E, klinische und kommerzielle Teams können innerhalb derselben Plattform arbeiten, ohne abteilungsübergreifende Daten offenzulegen – ein großer Vorteil in regulierten Entwicklungsumgebungen.

Wichtige Funktionen von Celoxis

• KI-gestützte Zeitachsenprognose: Prognostiziert Projektabschlüsse und Ressourcenengpässe anhand historischer und aktueller Projektdaten.
• Integriertes Risikoregister: Erfasst Risiken nach Kategorie, Schweregrad und Maßnahmenplan und bietet prüfungsfertige Protokolle.
• Benutzerdefinierte Workflow-Automatisierung: Teams können Projekteinreichung, Genehmigung und Issue-Management so konfigurieren, dass sie den pharmazeutischen SOPs entsprechen.
• Erweiterte Dashboard-Berichte: Bietet Echtzeit-Visualisierungen von Studienmeilensteinen, Budgeteinhaltung und Projektstatus im gesamten Portfolio.

Celoxis Integrationen

Celoxis bietet native Integrationen mit Jira, Salesforce, Slack, Microsoft Teams, Google Drive, Box, Dropbox, Excel, QuickBooks und Zapier. Für individuelle Integrationen steht eine API zur Verfügung.

Epicflow verdient sich seinen Platz hier durch das effektive Management komplexer Ressourcenallokation in Pharma-Projekten. Ich sehe regelmäßig, dass Pharma-PMOs sich für Epicflow entscheiden, wenn sie mehrere Projektströme koordinieren und einen echten Überblick über Workload und Engpässe benötigen. Der eigentliche Mehrwert liegt meiner Erfahrung nach in der dynamischen Ressourcenbelastung und der automatischen Prognose, wenn sich Prioritäten verschieben.

Was ich besonders schätze, ist, wie Epicflow sofort Einblick in Ressourcenengpässe und die Auswirkungen von Änderungen auf Liefertermine gibt.

Optimal geeignet für

• Pharma-PMOs, die mehrere Projektströme und Ressourcen koordinieren
• Teams, die dynamische Ressourcenallokation und Szenarienplanung benötigen

Weniger geeignet für

• Kleine Teams mit unkomplizierten Projektanforderungen
• Gruppen, die integriertes Dokumentenmanagement oder regulatorische Nachverfolgung brauchen

Was Epicflow besonders macht

Epicflow behandelt die Ressourcenplanung als zentrales Element des Projektmanagements und nicht als nachträglichen Gedanken. Statt davon auszugehen, dass als erstes Zeitpläne oder Aufgaben abgebildet werden, beginnt Epicflow mit der Abbildung von Personen, Fähigkeiten und Rollen über alle Projekte hinweg. Im Vergleich zu Tools wie Jira, die Arbeit in vordefinierte Boards und Sprints pressen, funktioniert Epicflow am besten, wenn mehrere Projekte überlappen und priorisiert werden muss, wer was wann in unterschiedlichen Teams übernimmt.

Abwägungen bei Epicflow

Epicflow fokussiert sich auf Ressourcenkoordination auf Unternehmensebene, was bedeutet, dass Funktionen für Projektdokumentation und Compliance begrenzt sind. Wer integrierte regulatorische Workflows benötigt, braucht vermutlich ein weiteres Tool.

Microsoft Project ist ein vielseitiges Tool für das Projekt- und Portfoliomanagement, das Terminplanung, Aufgabenabhängigkeiten, die Verfolgung des kritischen Pfads, Ressourcenmanagement und die Berichterstattung zum Portfolio über große, komplexe Arbeitsabläufe hinweg abdeckt.

Für wen eignet sich Microsoft Project am besten?

Microsoft Project eignet sich für Organisationen, die bereits Microsoft 365 verwenden und eine Terminplanung sowie Portfolioverfolgung auf Unternehmensebene für große, komplexe Arbeitsabläufe benötigen.

Warum ich Microsoft Project ausgewählt habe

Ich habe Microsoft Project als eines der besten Tools ausgewählt, weil es die leistungsfähigste Terminplanungs-Engine im Microsoft-365-Ökosystem bietet und Pharmaunternehmen, die diese Plattform bereits einsetzen, dadurch die Verfolgung des kritischen Pfads, Gantt-basierte Zeitpläne und die Konsolidierung mehrerer Projekte erhalten, ohne eine separate Plattform hinzufügen zu müssen. Mir gefällt, dass Masterprojekte Teilprojekte über verschiedene Arbeitsabläufe hinweg verknüpfen können, sodass sich Abhängigkeiten beispielsweise zwischen der Hochskalierung der Produktion und dem Zeitplan für eine Zulassungseinreichung in einer einzigen Ansicht verfolgen lassen. Mit Unterstützung für bis zu 400.000 Aufgaben und 998 konsolidierte Projekte bewältigt das Tool die Komplexität großer Arzneimittelentwicklungsportfolios problemlos.

Wichtige Funktionen von Microsoft Project

• Ressourcenausgleich: Löst Überlastungen automatisch, indem Aufgabenzuweisungen auf Grundlage von Verfügbarkeit und Priorität verschoben werden.
• Basisplanverfolgung: Speichert die ursprünglichen Terminplan- und Kostendaten, damit der geplante und der tatsächliche Fortschritt jederzeit verglichen werden können.
• Portfolioanalyse: Bewertet und priorisiert Projekte im gesamten Portfolio anhand von Budget, Ressourcenkapazität und strategischem Wert.
• PMO-Beschleuniger: Ein optionales Zusatzmodul, das die Verfolgung von Risiken, Problemen und Änderungen sowie die Statusberichterstattung auf Programmebene ermöglicht.

Integrationen von Microsoft Project

Microsoft Project bietet native Integrationen innerhalb des Microsoft-Ökosystems, darunter Microsoft Teams und SharePoint, sowie dokumentierte Exporte nach Excel und Visio. Microsoft Graph stellt eine Beta-API für benutzerdefinierte Integrationen bereit, jedoch sind keine pharmaziespezifischen Integrationen für eTMF, EDC, Sicherheitsdatenbanken, ERP- oder Finanzsysteme dokumentiert.

Planisware Enterprise ist eine Plattform für unternehmensweites Projekt- und Portfoliomanagement, die für die Arzneimittelentwicklung konzipiert wurde und Pipeline-Planung, Ressourcen-Kapazitätsmanagement, Szenariomodellierung sowie funktionsübergreifende Entwicklungspläne über den gesamten F&E-Lebenszyklus hinweg kombiniert.

Für wen ist Planisware Enterprise am besten geeignet?

Planisware Enterprise eignet sich besonders für Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die Portfolios zur Arzneimittelentwicklung über F&E-, klinische und regulatorische Funktionen hinweg von einer einzigen Plattform aus verwalten müssen.

Warum ich Planisware Enterprise ausgewählt habe

Planisware Enterprise hat sich einen Platz in meiner Vorauswahl verdient, weil die Lösung die Portfolioplanung von Arzneimittel-Pipelines im Unternehmensmaßstab besonders gut bewältigt. Besonders gefällt mir die Modellierung der Wahrscheinlichkeit für technischen und regulatorischen Erfolg (PTRS), mit der sich Risikofaktoren direkt an Entscheidungspunkten über die gesamte Molekül-Hierarchie hinweg anwenden lassen, sodass die Portfolioansicht die tatsächliche Unsicherheit in der Entwicklung widerspiegelt. In Kombination mit parametrischer Schätzung und der Optimierung der effizienten Grenzlinie können Sie Szenarien für klinische Studien, Arbeitspakete und Ressourcenbeschränkungen vergleichen, bevor Sie sich auf einen Weg festlegen.

Die wichtigsten Funktionen von Planisware Enterprise

• Funktionsübergreifende Entwicklungspläne: Verbinden Sie klinische, regulatorische, CMC- und weitere Funktionen in einem gemeinsamen Entwicklungsplan, der aktualisiert wird, wenn sich Pläne, Prioritäten und Abhängigkeiten ändern.
• CTMS-Datenintegration: Importieren Sie Daten aus Systemen zur Verwaltung klinischer Studien wie Veeva, IMPACT und Siebel über eine REST-API, um Schätzalgorithmen und Portfolioansichten zu unterstützen.
• Nachverfolgung des erzielten Werts und von Phasenübergängen: Überwachen Sie die Projektleistung mithilfe der Analyse des erzielten Werts sowie von Meilensteinprüfungen an Phasenübergängen innerhalb einer einzigen Planungsumgebung.
• Planung der Ressourcenkapazität: Ermitteln Sie Überauslastungen, Qualifikationslücken und Nachfragespitzen über Funktionen, Standorte und CRO-Partner hinweg mithilfe von Ansichten zum Vergleich von Angebot und Nachfrage.

Integrationen von Planisware Enterprise

Planisware Enterprise bietet eine direkte, bidirektionale Integration mit Microsoft Teams sowie Verbindungen zu SharePoint, Box und DocuSign. CTMS-Daten aus IMPACT, Veeva und Siebel können über eine REST-API sowie konfigurierbare Importe oder Exporte angebunden werden.

Oracle Primavera P6 ist ein Tool für das Management von Unternehmensprojektportfolios, das die Terminplanung für mehrere Projekte, die Ressourcenoptimierung, die risikobereinigte Planung und die Nachverfolgung der Portfolioperformance in groß angelegten Programmen übernimmt.

Für wen ist Oracle Primavera P6 am besten geeignet?

Oracle Primavera P6 eignet sich für große Unternehmen, die komplexe Portfolios mit mehreren Projekten sowie umfassenden Funktionen für Terminplanung, Ressourcenoptimierung und risikobereinigte Planung verwalten müssen.

Warum ich mich für Oracle Primavera P6 entschieden habe

Ich habe mich für Oracle Primavera P6 entschieden, weil die Terminplanungs-Engine für Unternehmen die Art von Komplexität bei mehreren Projekten bewältigt, die Arzneimittelentwicklungsprogramme erfordern. Besonders gut gefallen mir die mehrstufigen Projekthierarchien und die Terminplanung nach dem kritischen Pfad, mit denen sich Abhängigkeiten zwischen parallel verlaufenden Arbeitsabläufen wie Formulierungsentwicklung, Herstellung und Markteinführung gleichzeitig abbilden lassen. Die Tools zur Ressourcenoptimierung bieten außerdem einen klaren Überblick über die Kapazitäten in diesen Programmen, bevor Konflikte zu Verzögerungen werden.

Wichtige Funktionen von Oracle Primavera P6

• Risikobereinigte Planung: P6 kombiniert Risikomanagement mit Ressourcenoptimierung, um Pläne zu erstellen, die erkannte Projektrisiken und Trends berücksichtigen.
• Tabellenüberwachung: Administratoren können die Prüfprotokollierung für ausgewählte Datenbanktabellen konfigurieren und dabei Einfügungen, Aktualisierungen und Löschungen in den Projektdaten erfassen.
• Analyse der Portfolioperformance: Mit P6 können Sie die Performance von Programmen und Portfolios anhand der Unternehmensziele überprüfen, während Projekte hinzugefügt oder entfernt werden.
• Erweiterung Primavera Analytics: Eine optionale Ebene für Geschäftsanalyse bietet operative Berichte für Projekte und Programme und ergänzt die mehr als 70 Standardberichte von P6.

Integrationen von Oracle Primavera P6

Oracle Primavera P6 bietet native Integrationen mit Oracle Primavera Unifier und weiteren Lösungen. Außerdem werden Primavera Gateway, eine Integrations-API und Primavera Web Services für benutzerdefinierte Verbindungen unterstützt.

DDi steht auf meiner Liste, weil es die Nachverfolgung der Pharma-Compliance gezielt auf Projektebene adressiert. Sie erhalten automatisierte Prüfprotokolle, Aktivitätsprotokolle und Risikobewertungen, die direkt auf regulatorische Meilensteine abgebildet sind. Mir gefällt, dass das System frühzeitig auf Nichtkonformität hinweist, sodass Sie sich auf sich ändernde regulatorische Anforderungen konzentrieren können, anstatt Papierdokumente hinterherzujagen. Dies ist besonders nützlich, wenn Dokumentation und Rückverfolgbarkeit für die Überwachung durch die FDA oder EMA entscheidend sind.

Am besten geeignet für

• Pharma-Teams, die eingebaute Compliance-Prüfpfade benötigen
• Projektmanager mit häufigen regulatorischen Prüfanforderungen

Weniger geeignet für

• Teams, die eine einfache, schlanke Aufgabenverwaltung wünschen
• Projekte außerhalb regulierter Pharma- oder Life Sciences-Bereiche

Was DDi besonders macht

DDi hebt sich ab, weil es die Compliance-Nachverfolgung direkt in das Arbeitsmanagement integriert, statt Dokumentation zur Nebensache zu machen. Im Gegensatz zu Tools wie Asana oder ClickUp, bei denen Compliance nur eine weitere Checkliste ist, orientiert DDi Projektabläufe standardmäßig an regulatorischen Meilensteinen und detaillierten Prüfpfaden. In der Praxis sorgt das dafür, dass Zeitpläne eng an die aktuellen Pharma-Standards gekoppelt bleiben und Projektmanager während Audits eine bessere Übersicht haben.

Abwägungen bei DDi

DDi ist optimal für Nachverfolgbarkeit und Kontrolle, doch Sie verlieren dabei die Flexibilität und Geschwindigkeit, die allgemeinere Projektmanagement-Tools bieten. Wenn Ihre Arbeit nicht stark regulatorisch geprägt ist, kann die Benutzeroberfläche überladen wirken.

Veeva CTMS ist ein klinisches Studienmanagementsystem, das die durchgängige Studienplanung, die Nachverfolgung von Meilensteinen, die Überwachung von Prüfzentren, das risikobasierte Qualitätsmanagement und den Datenaustausch zwischen Sponsor und CRO bei internen und ausgelagerten Studien abdeckt.

Für wen ist Veeva CTMS am besten geeignet?

Veeva CTMS eignet sich besonders für Teams für klinische Abläufe bei Sponsoren und CROs, die eine zentrale Übersicht über multizentrische, multinationale Studien benötigen.

Warum habe ich Veeva CTMS ausgewählt?

Ich habe Veeva CTMS als eine der besten Lösungen ausgewählt, weil es speziell für genau die Art der Koordination zwischen Sponsor und CRO entwickelt wurde, die über Erfolg oder Misserfolg einer multizentrischen Studie entscheidet. Clinical Transfer synchronisiert CTMS-Daten täglich automatisch aus einem CRO Vault in einen Sponsor Vault und bietet Sponsoren nahezu in Echtzeit Einblick, ohne manuelle Exporte oder benutzerdefinierte Integrationen. Darüber hinaus zeigt die Startseite für das Studienmanagement den Rekrutierungsfortschritt, den Meilensteinstatus und überfällige Überwachungsbesuche auf Studien-, Länder- und Prüfzentrumsebene in einer einzigen Ansicht.

Wichtige Funktionen von Veeva CTMS

• Risikobasiertes Studienmanagement: Konfigurieren Sie Risikobewertungen mit Bewertungsschwellen, um kritische Daten und Prozesse in Ihren Studien zu identifizieren.
• Verwaltung von Überwachungsbesuchen: Erstellen, verfolgen und verwalten Sie Vorstudien-, Prüfzentrum-Initiierungs-, Zwischen- und Abschlussbesuche mit automatisierter Berichtsverzweigung.
• Workflows für Protokollabweichungen: Erfassen und leiten Sie Protokollabweichungen, Probleme und Nachverfolgungspunkte über strukturierte Workflows zur Lösungsfindung weiter.
• Nachverfolgung von Meilensteinabhängigkeiten: Legen Sie Finish-to-Finish-Abhängigkeiten mit Datumsverschiebungen fest, sodass Aktualisierungen eines Meilensteins automatisch auf nachgelagerte Meilensteine übertragen werden.

Integrationen von Veeva CTMS

Veeva CTMS bietet native Integrationen mit Veeva EDC, Veeva CRM und Veeva eTMF sowie Clinical Transfer zwischen CRO- und Sponsor-Vaults. Außerdem steht ein Vault-API-Zugriff für benutzerdefinierte Integrationen zur Verfügung.

Triskell Software ist eine Plattform für das unternehmensweite Projektportfoliomanagement, die die Planung von F&E-Pipelines, das Management von Ressourcenkapazitäten, die mehrphasige Gantt-Planung und die funktionsübergreifende Portfolio-Koordination über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg unterstützt.

Für wen ist Triskell Software am besten geeignet?

Triskell Software eignet sich besonders für Pharma- und Biopharmaunternehmen, die F&E-Portfolios über mehrere Entwicklungsphasen hinweg verwalten und komplexe Ressourcen- und Budgetkoordination bewältigen müssen.

Warum ich Triskell Software ausgewählt habe

Ich habe Triskell Software in meine Top-Auswahl aufgenommen, weil die Lösung die F&E-Portfolio- und Ressourcenplanung über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg auf eine Weise abbildet, die die meisten allgemeinen PPM-Tools schlicht nicht bieten. Mir gefällt, wie die Lösung Abhängigkeiten zwischen den Phasen Entdeckung, Präklinik, Klinik und Zulassung in einer einzigen Gantt-Ansicht darstellt, sodass Portfoliomanager genau erkennen können, wo Engpässe entstehen. Die Planung der Ressourcenkapazitäten ermöglicht es Teams außerdem, Was-wäre-wenn-Szenarien zu Studienabbrüchen oder Finanzierungskürzungen zu modellieren, bevor diese Situationen eskalieren.

Die wichtigsten Funktionen von Triskell Software

• Funktionsübergreifende Portfolio-Koordination: Verbindet F&E, IT, Fertigung und Vertrieb in einem gemeinsamen Arbeitsbereich mit Benachrichtigungen und Kommentar-Threads.
• Budget- und Kostenverfolgung: Überwacht prognostizierte und tatsächliche Kosten auf Portfolio-, Programm- oder Projektebene mit Unterstützung für mehrere Währungen und Kostensätze.
• Konfigurierbare Governance-Workflows: Definiert phasenbasierte Lebenszyklus-Workflows für Projekte, Risiken und Liefergegenstände mit rollenbasierten Zugriffssteuerungen bei jedem Übergang.
• Was-wäre-wenn-Szenarioanalyse: Simuliert Ressourcen- und Finanzierungsszenarien über Portfolioelemente hinweg, um die Notfallplanung zu unterstützen, bevor sich Änderungen zuspitzen.

Integrationen von Triskell Software

Triskell Software bietet dokumentierte native Integrationen mit Jira, Microsoft Project, PeopleSoft und SSO sowie Integrationen mit SAP, Microsoft Teams, Power BI, Azure DevOps, SharePoint und Google Drive. Die REST-API unterstützt den benutzerdefinierten Datenaustausch für Projekte, Aufgaben, Zeiterfassungen und Gantt-Daten.

Greenlight Guru ist eine eQMS-Plattform für Medizinprodukte, die Qualitätsmanagement, Dokumentenlenkung, Risikomanagement und Produktentwicklungs-Workflows in einer auf Compliance ausgerichteten Umgebung verbindet, die auf ISO 13485 und den regulatorischen Standards der FDA basiert.

Für wen ist Greenlight Guru am besten geeignet?

Greenlight Guru eignet sich besonders für Qualitätssicherungsteams in Unternehmen für Medizinprodukte, die ein speziell entwickeltes eQMS benötigen, das auf ISO 13485 und den regulatorischen Standards der FDA ausgerichtet ist.

Warum ich Greenlight Guru ausgewählt habe

Ich habe Greenlight Guru in meine Top-Auswahl aufgenommen, weil es speziell für Qualitätsmanagement und Compliance in regulierten Umgebungen für Medizinprodukte entwickelt wurde und diese Compliance-Grundlagen sinnvoll auf Qualitäts-Workflows in der Pharmaindustrie übertragbar sind. Besonders gut gefällt mir die verknüpfte Datensatzstruktur, in der CAPAs, Nichtkonformitäten und Änderungssteuerungs-Workflows direkt mit Design- und Risikodatensätzen verbunden sind. Dadurch erhalten QS-Teams eine nachvollziehbare Kette über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg. Die 21 CFR Part 11-konformen Audit-Trails und die integrierte Ausrichtung auf ISO 13485 machen die Lösung zu einer guten Wahl, wenn die Integrität der Dokumentation unverzichtbar ist.

Die wichtigsten Funktionen von Greenlight Guru

• Lieferantenmanagement: Lieferanten qualifizieren und überwachen, die Überwachung nach Risikostufe zuweisen sowie Lieferantendokumentation, Audits und Leistungsnachweise an einem Ort verwalten.
• Schulungsmanagement: Schulungen nach Rolle oder Gruppe zuweisen, den Abschlussstatus verfolgen und bei Änderungen an kontrollierten Dokumenten automatisch Nachschulungen auslösen.
• Rückverfolgbarkeit der Designsteuerung: Anforderungen, Verifizierung, Validierung und Risikodatensätze über einen verknüpften Rückverfolgbarkeitsgraphen verbinden, der den gesamten Produktlebenszyklus abdeckt.
• KI-generierte Schulungsquizze: Schulungsquizze automatisch direkt aus kontrollierten Dokumenten generieren, um die Wissensüberprüfung im gesamten Qualitätsteam zu unterstützen.

Integrationen von Greenlight Guru

Greenlight Guru bietet Integrationen mit Jira, GitHub und Microsoft Office für das Web. Die REST-API verwendet JSON für benutzerdefinierte Verbindungen, einschließlich des Datenaustauschs mit ERP-, PLM-, BI- und Identitätsverwaltungstools.

Oracle Siebel CTMS ist ein klinisches Studienmanagementsystem für Unternehmen von Oracle, das die Verwaltung von Prüferzentren, risikobasiertes Monitoring, die partielle Quelldatenüberprüfung, die Protokollverfolgung und die Überwachung klinischer Projekte in globalen Studien mit mehreren Prüfzentren übernimmt.

Für wen eignet sich Oracle Siebel CTMS am besten?

Oracle Siebel CTMS eignet sich besonders für Teams im Bereich klinischer Abläufe, die große, globale Studien mit mehreren Prüfzentren verwalten und eine strukturierte Verwaltung von Prüferzentren sowie risikobasiertes Monitoring benötigen.

Warum ich Oracle Siebel CTMS ausgewählt habe

Oracle Siebel CTMS hat sich einen Platz auf meiner Auswahlliste verdient, weil es die Überwachung klinischer Prüfzentren in großem Maßstab besonders umfassend handhabt. Besonders gefällt mir das integrierte Rahmenwerk für risikobasiertes Monitoring, das Funktionen zur PSDV umfasst und automatisch berechnet, wie viele Probanden an einem Prüfzentrum eine Quelldatenüberprüfung benötigen, basierend auf konfigurierbaren Raten für die automatische Auswahl. Mit den Vorlagen für die Risikobewertung (RACT) können Teams Risiken nach Auswirkung, Wahrscheinlichkeit und Erkennbarkeit auf Ebene des Protokolls, der Region und des Prüfzentrums bewerten. Genau diese Struktur benötigt eine Leitung für klinische Abläufe bei der Durchführung globaler Studien mit mehreren Prüfzentren.

Wichtige Funktionen von Oracle Siebel CTMS

• Verwaltung von Prüferzentren: Verfolgt Prüferzentren, Zahlungen, Risiken, Probleme, Dokumente und die Kommunikation mit Prüfzentren in einem einzigen Datensatz.
• Prüfpfad gemäß 21 CFR Part 11: Erfasst Benutzer, Vorgang, alte und neue Werte, Zeitstempel und Datensatzkennungen für jede nachverfolgte Feldänderung.
• Statusberichte klinischer Projekte: Fassen Fortschritt, Prognosen und Probleme in Projektzeitplänen, Meilensteinen, Kosten und Ressourcen zusammen.
• Unterstützung mehrerer Studientypen: Verwaltet randomisierte Studien, Studien mit mehreren Behandlungsarmen, Epochenstudien und adaptive Studien über mehrere Länder, Sprachen und Währungen hinweg.

Integrationen von Oracle Siebel CTMS

Oracle Siebel CTMS lässt sich für die Synchronisierung von Prüfzentren und die Übertragung genehmigter Besuchsberichte in Oracle Health Sciences InForm und eTMF-Lösungen integrieren. REST-APIs und Webdienste unterstützen benutzerdefinierte Verbindungen für die Erfassung klinischer Daten, Prüfzentrum-Besuche, Zahlungen, mobile Arbeitsabläufe und CTMS-eTMF-Prozesse.